体外毒性試験の世界市場スコープ-動向、産業収益、将来展望、地域展望 2033年
2023年 4月 19日(水曜日) 19:03
体外毒性試験の世界市場 - 推進要因、制約要因、機会、動向、予測： 2023-2033
概要 In vitro毒性学は、化合物の毒性特性を観察するために、正確な実験室条件下で培養または維持された細胞または組織を研究するものです。これらの試験法は、生体内でしばしば観察される複雑な生理的全身作用の相互作用を伴わずに、実験室内で細胞レベルの異種生物毒性を検査するのに役立ちます。In vitro法は、In vivo試験と相関があり、あらゆる動物種における特定のIn vivo反応を理解するのに役立つため、近年よく使用されています。医薬品、化学物質、食品、化粧品、医療機器、診断薬などの業界では、医薬品、化学物質、生化学物質、材料、製剤の安全性（毒性）と有効性を試験するために、一般的に採用されています。医薬品の潜在的な毒性に関する情報の多くは、動物モデルを用いて得られているが、ヒトのリスク評価に転用する場合には、大きな制約を受ける傾向にある。ヒトの細胞を用いたin vitroでの基本的な毒性試験はすでに従来の方法として行われていますが、多くの毒性学者は、ヒトの健康結果についてより予測可能な、ヒトベースの細胞モデルを用いたより高度なin vitro解析を開発しています。
in vitro毒性試験市場は、動物実験に対する高い反対意見、動物ベースの毒性試験に関するコストの増加、初期段階の毒性試験に対する研究開発費の増加によって牽引されています。一方、試験管内モデルの不足と採用率の低下が、市場の成長をある程度制限しています。
市場分析 試験管内毒性試験の世界市場」は、予測期間2023-2033年に8.2%のCAGRを記録すると推定されます。世界市場は、毒性エンドポイント、産業タイプ、地域の3つのセグメントに基づいて分析されています。
調査レポート全文はこちらからご覧いただけます： https://www.sdki.jp/reports/global-in-vitro-toxicology-testing-market/107379
地域別分析です： 本レポートの対象地域は、北米、欧州、アジア太平洋地域、および世界の残りの地域（ROW）です。欧州は世界のin vitro毒性試験市場の主要株主であり、北米がそれに続いています。欧州委員会によるin vivo試験の代替法を開発するための研究開発への投資の急増が、この地域の需要を促進しています。アジア太平洋地域は、試験サービスを提供する受託研究機関の増加、医療インフラの進歩、バイオ医薬品部門への投資の増加、同地域の経済状況の好転などにより、予測期間中に高いCAGRで成長すると予想されます。
毒性エンドポイント分析： 毒性エンドポイント別のin vitro毒性試験市場は、全身毒性、細胞毒性試験、遺伝毒性試験、眼毒性、臓器毒性、経皮毒性、神経毒性、その他に分類されます。これらのうち、全身毒性は、幅広いサブ試験が可能であり、試験化合物の毒性および安全マージンを総合的に分析できることから、2017年に最も高い市場シェアを占めています。
産業タイプ別分析： 体外毒性試験市場は、産業タイプ別に、医薬品・バイオ医薬品、化粧品、化学、診断薬、食品産業に区分されます。2017年は医薬品・バイオ医薬品業界が大きな市場シェアを占め、予測期間中は化粧品業界がより高い割合を占めると予想されます。毒性を確認するために動物実験の代わりにin vitroやin silicoの方法を使用する規制当局の支援の増加が、化粧品業界の成長を促進しています。
主要なプレイヤー
Laboratory Corporation of America Holdings、Charles River Laboratories, Inc、Bio-Rad Laboratories、GE Healthcare、Thermo Fisher Scientific、Eurofins Scientific、SGS SA、BioIVT、Agilent Technologies, Inc、Abbott Laboratories、Gentronix Limited、Promega Corporation、MB Research Laboratories、Evotec AG (Cyprotex plc), Catalent, Inc、Qiagen N.V. およびニッチプレーヤー。
競争力のある分析 化合物のin vitro試験に関する企業間の共同研究が増加しています。例えば、2016年12月、EvotecとCelgeneは、神経変性疾患に対する創薬共同研究を締結した。
契約条件によると、セルジーンは、患者由来の疾患モデルで系統的な薬剤スクリーニングを可能にするエボテック独自の人工多能性幹細胞（iPSC）プラットフォームを使用します。2017年6月、Censo Biotechnologies Ltd.はEvotec AGと協業し、Evotecの創薬iPSCプラットフォームをサポートするために患者由来の人工多能性幹細胞を調達・提供しました。さらに、各社は体外試験用の新製品も出しています。例えば、2023年1月、STEMCELL Technologies Inc.は、オルガノイド研究用の2つの製品ラインを発表し、研究室でヒトの病気を研究するための強力なモデルを作成することができるようになりました。
利点があります： 本レポートは、様々な治療分野や地域において試験管内毒性試験企業が提供するサービスに関する完全な詳細を提供します。これにより、主要な利害関係者は、主要なトレンド、ドライバー、投資、垂直的なプレイヤーのイニシアチブについて知ることができます。さらに、市場成長に影響を与える主要な課題についての詳細も記載しています。さらに、本レポートは、主要な利害関係者がビジネスを拡大し、この市場でのビジネスを投資または拡大する前に分析するための特定の垂直方向の収益を獲得するための主要なビジネスチャンスに関する完全な詳細を提供します。
概要 In vitro毒性学は、化合物の毒性特性を観察するために、正確な実験室条件下で培養または維持された細胞または組織を研究するものです。これらの試験法は、生体内でしばしば観察される複雑な生理的全身作用の相互作用を伴わずに、実験室内で細胞レベルの異種生物毒性を検査するのに役立ちます。In vitro法は、In vivo試験と相関があり、あらゆる動物種における特定のIn vivo反応を理解するのに役立つため、近年よく使用されています。医薬品、化学物質、食品、化粧品、医療機器、診断薬などの業界では、医薬品、化学物質、生化学物質、材料、製剤の安全性（毒性）と有効性を試験するために、一般的に採用されています。医薬品の潜在的な毒性に関する情報の多くは、動物モデルを用いて得られているが、ヒトのリスク評価に転用する場合には、大きな制約を受ける傾向にある。ヒトの細胞を用いたin vitroでの基本的な毒性試験はすでに従来の方法として行われていますが、多くの毒性学者は、ヒトの健康結果についてより予測可能な、ヒトベースの細胞モデルを用いたより高度なin vitro解析を開発しています。
in vitro毒性試験市場は、動物実験に対する高い反対意見、動物ベースの毒性試験に関するコストの増加、初期段階の毒性試験に対する研究開発費の増加によって牽引されています。一方、試験管内モデルの不足と採用率の低下が、市場の成長をある程度制限しています。
市場分析 試験管内毒性試験の世界市場」は、予測期間2023-2033年に8.2%のCAGRを記録すると推定されます。世界市場は、毒性エンドポイント、産業タイプ、地域の3つのセグメントに基づいて分析されています。
調査レポート全文はこちらからご覧いただけます： https://www.sdki.jp/reports/global-in-vitro-toxicology-testing-market/107379
地域別分析です： 本レポートの対象地域は、北米、欧州、アジア太平洋地域、および世界の残りの地域（ROW）です。欧州は世界のin vitro毒性試験市場の主要株主であり、北米がそれに続いています。欧州委員会によるin vivo試験の代替法を開発するための研究開発への投資の急増が、この地域の需要を促進しています。アジア太平洋地域は、試験サービスを提供する受託研究機関の増加、医療インフラの進歩、バイオ医薬品部門への投資の増加、同地域の経済状況の好転などにより、予測期間中に高いCAGRで成長すると予想されます。
毒性エンドポイント分析： 毒性エンドポイント別のin vitro毒性試験市場は、全身毒性、細胞毒性試験、遺伝毒性試験、眼毒性、臓器毒性、経皮毒性、神経毒性、その他に分類されます。これらのうち、全身毒性は、幅広いサブ試験が可能であり、試験化合物の毒性および安全マージンを総合的に分析できることから、2017年に最も高い市場シェアを占めています。
産業タイプ別分析： 体外毒性試験市場は、産業タイプ別に、医薬品・バイオ医薬品、化粧品、化学、診断薬、食品産業に区分されます。2017年は医薬品・バイオ医薬品業界が大きな市場シェアを占め、予測期間中は化粧品業界がより高い割合を占めると予想されます。毒性を確認するために動物実験の代わりにin vitroやin silicoの方法を使用する規制当局の支援の増加が、化粧品業界の成長を促進しています。
主要なプレイヤー
Laboratory Corporation of America Holdings、Charles River Laboratories, Inc、Bio-Rad Laboratories、GE Healthcare、Thermo Fisher Scientific、Eurofins Scientific、SGS SA、BioIVT、Agilent Technologies, Inc、Abbott Laboratories、Gentronix Limited、Promega Corporation、MB Research Laboratories、Evotec AG (Cyprotex plc), Catalent, Inc、Qiagen N.V. およびニッチプレーヤー。
競争力のある分析 化合物のin vitro試験に関する企業間の共同研究が増加しています。例えば、2016年12月、EvotecとCelgeneは、神経変性疾患に対する創薬共同研究を締結した。
契約条件によると、セルジーンは、患者由来の疾患モデルで系統的な薬剤スクリーニングを可能にするエボテック独自の人工多能性幹細胞（iPSC）プラットフォームを使用します。2017年6月、Censo Biotechnologies Ltd.はEvotec AGと協業し、Evotecの創薬iPSCプラットフォームをサポートするために患者由来の人工多能性幹細胞を調達・提供しました。さらに、各社は体外試験用の新製品も出しています。例えば、2023年1月、STEMCELL Technologies Inc.は、オルガノイド研究用の2つの製品ラインを発表し、研究室でヒトの病気を研究するための強力なモデルを作成することができるようになりました。
利点があります： 本レポートは、様々な治療分野や地域において試験管内毒性試験企業が提供するサービスに関する完全な詳細を提供します。これにより、主要な利害関係者は、主要なトレンド、ドライバー、投資、垂直的なプレイヤーのイニシアチブについて知ることができます。さらに、市場成長に影響を与える主要な課題についての詳細も記載しています。さらに、本レポートは、主要な利害関係者がビジネスを拡大し、この市場でのビジネスを投資または拡大する前に分析するための特定の垂直方向の収益を獲得するための主要なビジネスチャンスに関する完全な詳細を提供します。
登録者：hinamiyazu
カテゴリー:
プレスリリース配信
